DE10109841A1 - Trockenmörtel mit verbesserten Verarbeitungseigenschaften - Google Patents
Trockenmörtel mit verbesserten VerarbeitungseigenschaftenInfo
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Abstract
Gegenstand der Erfindung sind zementäre Trockenmörtel, enthaltend DOLLAR A a) 0,5 bis 80 Gew.-% Zement, DOLLAR A b) 0 bis 97 Gew.-% Füllstoffe, DOLLAR A c) 0 bis 3,5 Gew.-% Verdickungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß eine Polymerpulverzusammensetzung enthalten ist, mit DOLLAR A d) 1,0 bis 80 Gew.-% redispergierbares Polymerpulver, DOLLAR A e) 0,02 bis 4,0 Gew.-% ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe umfassend Zinkoxid, Zinkhydroxid und Zinkhydroxidcarbonat, DOLLAR A f) 0 bis 30 Gew.-% Alkali- und Erdalkalihydroxid, DOLLAR A jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Trockenmörtels, wobei sich die Angaben in Gew.-% auf 100 Gew.-% aufaddieren.
Description
Die Erfindung betrifft zementäre Trockenmörtel, welche mit ei
ner Polymerpulver-Zusammensetzung modifiziert sind, sowie de
ren Verwendung als Klebemittel und Beschichtungsmittel.
Gemische aus Zement und in Wasser redispergierbaren Polymer
pulvern (Redispersionspulver) sind bekannt. Das Redispersi
onspulver wird als organisches Bindemittel zugesetzt um die
Haftung zum Substrat und die Flexibilität der Schicht zu
verbessern. Weitere Bestandteile dieser Mischungen sind Füll
stoffe sowie Verdickungsmittel zur Steuerung der rheologischen
Eigenschaften. Herkömmliche Zusatzstoffe sind noch Disper
gierhilfsmittel, Zementverflüssiger sowie Zusätze zur Be
schleunigung oder Verzögerung der Zementabbindung. Ein Bei
spiel für eine Mörtelgrundstoffmischung ist in der DE-A 19 51 171
angegeben.
Solche Gemische werden nach Anrühren mit Wasser beispielsweise
in Bauklebern, Spachtelmassen, Armierungsmörtel für Wärmedämm
verbundsysteme und als Klebstoffe zum Verkleben von Holzpar
kett eingesetzt. Solche Zusammensetzungen haben eine relativ
kurze Topfzeit, welche je nach Anwendung vom Bruchteil einer
Stunde bis zu mehreren Stunden reichen kann. Dies birgt den
Nachteil, daß Mörtel, welche nicht rechtzeitig verarbeitet
werden können, nicht mehr gebrauchsfertig sind und entsorgt
werden müssen. Insbesondere bei der Verarbeitung von zement
ären Massen mittels Maschinen kann aufgrund der kurzen Topf
zeit das Material vorzeitig in der Maschine erstarren und die
se dadurch blockiert werden.
Zur Verzögerung der Abbindung von zementären Massen werden da
her Verzögerer aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren oder Di
carbonsäuren oder deren Salze, sowie Saccharide eingesetzt;
beispielsweise Oxalsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Glucon
säure, Zitronensäure, Sucrose, Glucose, Fructose, Sorbit, Pen
taerythrit. Weitere Beispiele sind Polyphosphate, Metapho
sophorsäure und Borax. Nachteilig ist dabei, daß mit diesen
Verzögerern zwar die Zementmasse verarbeitetbar bleibt, aber
die Wasserfestigkeit nach Abbindung stark abnimmt.
Aus der EP-A 338293 ist bekannt, daß die Wirkungsweise von Ze
mentverflüssigern auf Basis von Olefin-Maleinsäureanhydrid-
Copolymeren durch Kombination mit Zinkoxid verbessert werden
kann, da aufgrund Komplexbildung mit dem Zinkion die Bildung
von unwirksamen, wasserlöslichen Olefin-Maleinsäure-Copolyme
ren verhindert wird.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, zementäre Mörtelmassen
so zu modifizieren, daß deren Abbindung wirksam verzögert
wird, ohne daß die Wasserfestigkeit der abgebundenen Zement
massen reduziert wird.
Gegenstand der Erfindung sind zementäre Trockenmörtel, enthal
tend
- a) 0.5 bis 80 Gew.-% Zement,
- b) 0 bis 97 Gew.-% Füllstoffe,
- c) 0 bis 3.5 Gew.-% Verdickungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß eine Polymerpulverzusammensetzung enthalten ist, mit
- d) 1.0 bis 80 Gew.-% redispergierbares Polymerpulver,
- e) 0.02 bis 4.0 Gew.-% ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe umfassend Zinkoxid, Zinkhydroxid und Zinkhydroxidcarbo nat,
- f) 0 bis 30 Gew.-% Alkali- und Erdalkalihydroxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Trockenmörtels, wo bei sich die Angaben in Gew.-% auf 100 Gew.-% aufaddieren.
Der Zementanteil a) beträgt vorzugsweise 0.5 bis 40 Gew.-%,
besonders bevorzugt 8 bis 16 Gew.-%. Vorzugsweise wird Port
land-Zement eingesetzt.
Geeignete Füllstoffe b) sind Quarzsand, Quarzmehl, Calciumcar
bonat, Dolomit, Aluminiumsilicate, Talkum oder Glimmer, oder
auch Leichtfüllstoffe wie Bims, Schaumglas, Gasbeton, Perlite
oder Vermiculite. Es können auch Gemische der genannten Füllstoffe
eingesetzt werden. Vorzugsweise beträgt der Füllstoff
anteil 10 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 75 bis 90 Gew.-%.
Beispiele für Verdickungsmittel c) sind Polysaccharide wie
Celluloseether und modifizierte Celluloseether, Stärkeether,
Guar Gum oder Xanthan Gum, Schichtsilikate, Polycarbonsäuren
wie Polyacrylsäure und deren Teilester, Polyvinylalkohole wel
che gegebenenfalls acetalisiert und/oder hydrophob modifiziert
sein können, Casein und assoziativ wirkende Verdicker. Es kön
nen auch Gemische der genannten Verdickungsmittel eingesetzt
werden. Bevorzugt werden die Celluloseether, die modifizierten
Celluloseether, die Polyvinylalkohole welche gegebenenfalls a
cetalisiert und/oder hydrophob modifiziert sein können, sowie
deren Gemische. Vorzugsweise werden 0.05 bis 2.5 Gew.-%, be
sonders bevorzugt 0.05 bis 0.5 Gew.-% Verdickungsmittel einge
setzt.
Als in Wasser redispergierbare Polymerpulver d) werden solche
bezeichnet, die in Wasser wieder in die Primärteilchen zerfal
len, welche dann im Wasser dispergiert werden. Geeignete Poly
merisate sind solche auf der Basis von einem oder mehreren Mo
nomeren aus der Gruppe umfassend Vinylester von unverzweigten
oder verzweigten Alkylcarbonsäuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Me
thacrylsäureester und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1 bis
10 C-Atomen, Vinylaromaten, Olefine, Diene und Vinylhalogeni
de. Es können auch Gemische der genannten Polymere eingesetzt
werden. Vorzugsweise werden 1 bis 10 Gew.-% in Wasser re
dispergierbare Polymerpulver d) eingesetzt.
Bevorzugte Vinylester sind Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinyl
butyrat, Vinyl-2-Ethylhexanoat, Vinyllaurat, 1-Methylvinyl
acetat, Vinylpivalat und Vinylester von alpha-verzweigten Mo
nocarbonsäuren mit 5 bis 11 C-Atomen, beispielsweise VeoVa5R,
VeoVa9R, VeoVa10R oder VeoVa11R (Handelsname der Fa. Shell).
Bevorzugte Methacrylsäureester oder Acrylsäureester sind Me
thylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylacrylat, Ethylmethacry
lat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-
Butylmethacrylat, 2-Ethylhexylacrylat. Als Vinylaromaten bevorzugt
sind Styrol, Methylstyrol und Vinyltoluol. Bevorzugtes
Vinylhalogenid ist Vinylchlorid. Die bevorzugten Olefine sind
Ethylen, Propylen und die bevorzugten Diene sind 1,3-Butadien
und Isopren.
Gegebenenfalls können die Polymerisate noch 0.1 bis 10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymerisats, funktionelle
Comonomereinheiten enthalten aus der Gruppe der ethylenisch
ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren wie Acrylsäure; der e
thylenisch ungesättigten Carbonsäureamide wie (Meth)Acrylamid,
aus der Gruppe der ethylenisch ungesättigten Sulfonsäuren bzw.
deren Salze, vorzugsweise Vinylsulfonsäure, aus der Gruppe der
mehrfach ethylenisch ungesättigten Comonomeren, beispielsweise
Divinyladipat, Diallylmaleat, Allylmethacrylat oder Triallyl
cyanurat und/oder aus der Gruppe der N-Methylol(meth)acryl
amide sowie deren Ether wie Isobutoxy- oder n-Butoxyether.
Als Polymerisate werden die nachstehend aufgeführten besonders
bevorzugt, wobei sich die Angaben in Gewichtsprozent, gegebe
nenfalls mit dem Anteil an funktionellen Comonomereinheiten,
auf 100 Gew.-% aufaddieren:
Aus der Gruppe der Vinylester-Polymerisate Vinylacetat-Polyme risate, Vinylacetat-Ethylen-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 60 Gew.-%; Vinylester-Ethylen-Vinylchlorid- Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 40 Gew.-% und ei nem Vinylchlorid-Gehalt von 20 bis 90 Gew.-%; Vinylacetat- Copolymere mit 1 bis 50 Gew.-% eines oder mehrerer copolymeri sierbarer Vinylester wie Vinyllaurat, Vinylpivalat, Vinyles ter einer alpha-verzweigten Carbonsäure, insbesonders Versa ticsäure-Vinylester (VeoVa9R, VeoVa10R, VeoVa11R), welche ge gebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten; Vinylace tat-Acrylsäureester-Copolymerisate mit 1 bis 60 Gew.-% Acryl säureester, insbesonders n-Butylacrylat oder 2-Ethylhexyl acrylat, welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten.
Aus der Gruppe der Vinylester-Polymerisate Vinylacetat-Polyme risate, Vinylacetat-Ethylen-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 60 Gew.-%; Vinylester-Ethylen-Vinylchlorid- Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 40 Gew.-% und ei nem Vinylchlorid-Gehalt von 20 bis 90 Gew.-%; Vinylacetat- Copolymere mit 1 bis 50 Gew.-% eines oder mehrerer copolymeri sierbarer Vinylester wie Vinyllaurat, Vinylpivalat, Vinyles ter einer alpha-verzweigten Carbonsäure, insbesonders Versa ticsäure-Vinylester (VeoVa9R, VeoVa10R, VeoVa11R), welche ge gebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten; Vinylace tat-Acrylsäureester-Copolymerisate mit 1 bis 60 Gew.-% Acryl säureester, insbesonders n-Butylacrylat oder 2-Ethylhexyl acrylat, welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten.
Aus der Gruppe der (Meth)acrylsäureesterpolymerisate Polymeri
sate von n-Butylacrylat oder 2-Ethylhexylacrylat; Copolymerisate
von Methylmethacrylat mit n-Butylacrylat und/oder 2-
Ethylhexylacrylat, Copolymerisate von Methylmethacrylat mit
1,3-Butadien.
Aus der Gruppe der Vinylchlorid-Polymerisate, neben den oben
genannten Vinylester/Vinylchlorid/Ethylen-Copolymerisaten, Vi
nylchlorid-Ethylen-Copolymere und Vinylchlorid/Acrylat-Copoly
mere.
Aus der Gruppe der Styrol-Polymerisate Styrol-Butadien-Copoly
mere und Styrol-Acrylsäureester-Copolymere wie Styrol-n-Butyl
acrylat oder Styrol-2-Ethylhexylacrylat mit einem Styrol-
Gehalt von jeweils 10 bis 70 Gew.-%.
Die Herstellung der Polymerisate erfolgt in an sich bekannter
Weise, vorzugsweise nach dem Emulsionspolymerisationsverfah
ren. Es können sowohl mit Emulgator stabilisierte Dispersionen
eingesetzt werden, als auch mit Schutzkolloid, beispielsweise
Polyvinylalkohol, stabilisierte. Zur Herstellung der in Wasser
redispergierbaren Polymerpulver wird die dadurch erhältliche
Polymerdispersion getrocknet. Die Trocknung kann mittels
Sprühtrocknung, Gefriertrocknung oder durch Koagulation der
Dispersion und anschließender Wirbelschichttrocknung erfolgen.
Bevorzugt wird die Sprühtrocknung.
Die Zinkverbindungen e) werden vorzugsweise in einer Menge von
0.02 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0.05 bis 0.5 Gew.-%
eingesetzt. Vorzugsweise wird Zinkoxid eingesetzt.
Als Komponente f) werden die Erdalkalihydroxide bevorzugt,
insbesondere Calciumhydroxid. Vorzugsweise wird die Komponente
f) in einer Menge von 0.1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt
0.1 bis 4 Gew.-% eingesetzt.
Am meisten bevorzugt werden Zusammensetzungen mit
- a) 8 bis 16 Gew.-% Portlandzement,
- b) 75 bis 90 Gew.-% ein oder mehrere Füllstoffe aus der Gruppe umfassend Calciumcarbonat und/oder Quarzsand,
- c) 0.05 bis 0.5 Gew.-% ein oder mehrere Verdickungsmittel aus der Gruppe umfassend Celluloseether, modifizierte Celluloseether, Polyvinylalkohole, acetalisierte und/oder hydrophob mo difizierte Polyvinylalkohole,
- d) 1 bis 10 Gew.-% Redispersionspulver auf der Basis von ei nem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe umfassend Vinyles ter von unverzweigten oder verzweigten Alkylcarbonsäuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Methacrylsäureester und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1 bis 10 C-Atomen, Vinylaromaten, Olefine, Diene und Vinylhalogenide,
- e) 0.05 bis 0.5 Gew.-% Zinkoxid,
- f) 0.1 bis 4 Gew.-% Calciumhydroxid.
Die Herstellung der Zusammensetzung erfolgt im allgemeinen so,
daß die Komponenten a) bis f) in herkömmlichen Pulvermischvor
richtungen zu einem Trockenmörtel vermischt und homogenisiert
werden. Die zur Verarbeitung erforderliche Menge Wasser wird
unmittelbar vor der Verarbeitung hinzugefügt. Es kann auch so
vorgegangen werden, daß einzelnen Komponenten erst nachträg
lich zu der mit Wasser angerührten Mischung zugegeben werden.
Die damit erhältlichen zementären Mörtelmassen eignen sich als
Klebemittel, vorzugsweise Bauklebemittel, insbesondere als
Fliesenkleber und als Klebemittel zur Verklebung von Wärme
dämmplatten und Schallschutzplatten. Weitere Anwendungen sind
die als Armierungsmasse für Wärmedämmverbundsysteme, als
Spachtelmasse und als Beschichtungsmasse (Putze). Die zement
ären Mörtelmassen eignen sich auch zum Verkleben von Holz und
Holzwerkstoffen, beispielsweise mit Wärmedämmplatten.
Mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erhält man zementäre
Massen, welche im Gegensatz zur Verwendung von klassischen
Verzögerern, über mehrere Tage verarbeitbar bleiben, ohne nach
Aushärtung an Wasserfestigkeit zu verlieren. Dieser Effekt
läßt sich bei Mitverwendung von Ca-Hydroxid noch weiter stei
gern.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung
der Erfindung:
Die anwendungstechnischen Eigenschaften wurden mit folgender Rezeptur getestet:
24.4 Gew.-Teile Weißzement (CEM I 52.5 R) (a)
34.7 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 40-GU) (b)
33.6 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 130-BG) (b)
97.7 Gew.-Teile Quarzsand (HR 81 T) (b)
0.3 Gew.-Teile Celluloseether (Walocel MKX 25000PF 25 L) (c)
8.0 Gew.-Teile Redispersionspulver (d)
0.3 Gew.-Teile Zinkoxid (e)
1.0 Gew.-Teile Calciumhydroxid (f)
Die anwendungstechnischen Eigenschaften wurden mit folgender Rezeptur getestet:
24.4 Gew.-Teile Weißzement (CEM I 52.5 R) (a)
34.7 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 40-GU) (b)
33.6 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 130-BG) (b)
97.7 Gew.-Teile Quarzsand (HR 81 T) (b)
0.3 Gew.-Teile Celluloseether (Walocel MKX 25000PF 25 L) (c)
8.0 Gew.-Teile Redispersionspulver (d)
0.3 Gew.-Teile Zinkoxid (e)
1.0 Gew.-Teile Calciumhydroxid (f)
Diese Trockenmischung wurde jeweils mit 24 Gew.-% Wasser, be
zogen auf das Gesamtgewicht der Trockenmischung, angerührt.
Zur Beurteilung der Aushärtung wurde der Mörtel in einen 100 ml
Plastikbecher gefüllt, der mit einem Deckel verschlossen
wurde. Anschließend wurde ein Tag bzw. zwei Tage bei Raumtem
peratur gelagert, und dann geprüft, ob sich das Material durch
Aufspachteln noch verarbeiten ließ.
Die Aushärtung der Schicht wurde qualitiativ beurteilt:
0 = ausgehärtet; 1 = erstarrt, aber nicht ausgehärtet; 2 = nach Aufrühren noch verarbeitbar; 3 = gut verarbeitbar; 4 = ausgezeichnet verarbeitbar.
0 = ausgehärtet; 1 = erstarrt, aber nicht ausgehärtet; 2 = nach Aufrühren noch verarbeitbar; 3 = gut verarbeitbar; 4 = ausgezeichnet verarbeitbar.
Die Meßergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 angegeben.
Der Mörtel wurde in einer Schichtdicke von 2 mm auf eine Trä
gerplatte aus Polystyrolpartikelschaum aufgetragen. Anschlie
ßend wurde 28 Tage bei Raumtemperatur gelagert. Dann wurden
mit einer Pipette an mehreren Stellen 2 ml Wasser aufgetragen
und eine Stunde einwirken gelassen.
Die Wasserfestigkeit wurde durch Kratzen an den befeuchteten
Stellen qualitiativ beurteilt:
1 = schlecht, 2 = ausreichend, 3 = gut, 4 = ausgezeichnet Die Meßergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 angegeben.
1 = schlecht, 2 = ausreichend, 3 = gut, 4 = ausgezeichnet Die Meßergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 angegeben.
Zur Bestimmung der Haftzugfestigkeit wurde der Mörtel 3 mm
dick mit der Traufel und einer 5 × 5 cm2 Schablone auf Po
lystyrolpartikelschaum aufgespachtelt. Anschließend wurde 11
Tage bei Normklima (DIN 50014, 23°C, 50% Luftfeuch
te)gelagert. Nach der Lagerung wurden mit Epoxidkleber auf die
Proben Metallplatten aufgeklebt, die als Zuganker für die Mes
sungen dienten. Danach wurden die Proben jeweils 48 Stunden in
Wasser gelagert. Die Haftzugswerte wurden mit einem Abzugsge
rät der Fa. Herion bestimmt. Die Meßwerte in N/mm2 sind in den
Tabellen 1 und 2 angegeben und stellen einen Mittelwert aus 3
Messungen dar.
Folgende Redispersionspulver wurden getestet:
Mischung aus einem Polyvinylalkohol-stabilisiertem Vinylace
tat-Ethylen-Copolymer-Pulver mit MFT = 0°C (RE5044N) und einem
Polyvinylalkohol-stabilisiertem Vinylchlorid-Ethylen-
Vinyllaurat-Copolymer-Pulver mit MFT = 0°C (RI554Z) im Gewichts
verhältnis 2 : 1
Polyvinylalkohol-stabilisiertes Vinylacetat-Ethylen-Copolymer-
Pulver mit MFT = 0°C (RE5044N)
Polyvinylalkohol-stabilisiertes Vinylacetat-Ethylen-Copolymer-
Pulver mit MFT = 0°C (RE545Z)
Polyvinylalkohol-stabilisiertes Vinylacetat-Vinylester-
Ethylen-Copolymer-Pulver mit MFT = 2°C (RE5034N)
Polyvinylalkohol-stabilisiertes Vinylacetat-VeoVa-Vinyllaurat-
Copolymer-Pulver mit MFT = 4°C (RI538Z)
Polyvinylalkohol-stabilisiertes Butylacrylat-Methylmethacry
lat-Copolymer-Pulver (LL5315)
Der Vergleich von a mit a* zeigt den Synergieeffekt der Kombi
nation der Komponenten e) und f): Bei Kombination der beiden
Komponenten erhält man eine deutliche Verbesserung bezüglich
Aushärteverzögerung und Wasserfestigkeit.
Der Versuch mit Pulver a** zeigt, daß man mit Komponente f)
alleine zwar gute Haftfestigkeit und Wasserfestigkeit erhält,
die Aushärtung aber nicht retardiert wird.
Zum Vergleich der anwendungstechnischen Eigenschaften der er
findungsgemäßen Kombination mit Mörteln, welche mit herkömmli
chen Verzögerern modifiziert wurden, wurde folgende Rezeptur
eingesetzt. Die Testung erfolgte analog der oben genannten Me
thoden.
24.4 Gew.-Teile Weißzement (CEM I 52.5 R) (a)
34.5 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 40-GU) (b)
33.5 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 130-BG) (b)
97.4 Gew.-Teile Quarzsand (HR 81 T) (b)
0.3 Gew.-Teile Celluloseether (Walocel MKX 25000PF 26 L) (c)
8.0 Gew.-Teile Redispersionspulver (Pulvermischung a) (d)
0.4 Gew.-Teile Verzögerer
1.5 Gew.-Teile Calciumhydroxid (f)
24.4 Gew.-Teile Weißzement (CEM I 52.5 R) (a)
34.5 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 40-GU) (b)
33.5 Gew.-Teile Calciumcarbonat (Omyacarb 130-BG) (b)
97.4 Gew.-Teile Quarzsand (HR 81 T) (b)
0.3 Gew.-Teile Celluloseether (Walocel MKX 25000PF 26 L) (c)
8.0 Gew.-Teile Redispersionspulver (Pulvermischung a) (d)
0.4 Gew.-Teile Verzögerer
1.5 Gew.-Teile Calciumhydroxid (f)
Diese Trockenmischung wurde jeweils mit 24 Gew.-% Wasser, be
zogen auf das Gesamtgewicht der Trockenmischung, angerührt.
Die Testergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt:
Die Testergebnisse zeigen, daß ohne Verzögerer die Masse so fort aushärtet.
Die Testergebnisse zeigen, daß ohne Verzögerer die Masse so fort aushärtet.
Mit Verzögerer wird die Aushärtung retardiert, wobei mit Zink
oxid zumindest ähnliche Verzögerung bewirkt wird, wie mit her
kömmlichen Verzögerern.
Im Gegensatz zu herkömmlichen Verzögerern bleiben mit Zinkoxid
allerdings die Haftzugsfestigkeit und die Wasserfestigkeit er
halten.
Claims (12)
1. Zementäre Trockenmörtel, enthaltend
- a) 0.5 bis 80 Gew.-% Zement,
- b) 0 bis 97 Gew.-% Füllstoffe,
- c) 0 bis 3.5 Gew.-% Verdickungsmittel, dadurch gekenn zeichnet, daß eine Polymerpulverzusammensetzung enthalten ist, mit
- d) 1.0 bis 80 Gew.-% redispergierbares Polymerpulver,
- e) 0.02 bis 4.0 Gew.-% ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe umfassend Zinkoxid, Zinkhydroxid und Zinkhydro xidcarbonat,
- f) 0 bis 30 Gew.-% Alkali- und Erdalkalihydroxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Trockenmörtels, wobei sich die Angaben in Gew.-% auf 100 Gew.-% aufaddie ren.
2. Zementäre Trockenmörtel nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß als in Wasser redispergierbare Polymerpulver
d) solche auf der Basis von einem oder mehreren Monomeren
aus der Gruppe umfassend Vinylester von unverzweigten oder
verzweigten Alkylcarbonsäuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Meth
acrylsäureester und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1
bis 10 C-Atomen, Vinylaromaten, Olefine, Diene und Vinyl
halogenide enthalten sind.
3. Zementäre Trockenmörtel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß als Komponente f) 0.1 bis 10 Gew.-%
Erdalkalihydroxide enthalten sind.
4. Zementäre Trockenmörtel nach Anspruch 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß als Komponente f) Calciumhydroxid enthalten
ist.
5. Zementärer Trockenmörtel mit
- a) 8 bis 16 Gew.-% Portlandzement,
- b) 75 bis 90 Gew.-% ein oder mehrere Füllstoffe aus der Gruppe umfassend Calciumcarbonat und/oder Quarzsand,
- c) 0.05 bis 0.5 Gew.-% ein oder mehrere Verdickungsmittel aus der Gruppe umfassend Celluloseether, modifizierte Cel luloseether, Polyvinylalkohole, acetalisierte und/oder hydrophob modifizierte Polyvinylalkohole,
- d) 1 bis 10 Gew.-% Redispersionspulver auf der Basis von einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe umfassend Vi nylester von unverzweigten oder verzweigten Alkylcarbon säuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Methacrylsäureester und Ac rylsäureester von Alkoholen mit 1 bis 10 C-Atomen, Vinyl aromaten, Olefine, Diene und Vinylhalogenide,
- e) 0.05 bis 0.5 Gew.-% Zinkoxid,
- f) 0.1 bis 4 Gew.-% Calciumhydroxid.
6. Verfahren zur Herstellung von zementären Trockenmörteln
gemäß Anspruch 1 bis 5 mittels Vermischen der Komponenten
a) bis f) in herkömmlichen Pulvermischvorrichtungen zu ei
nem Trockenmörtel, und Zugabe der zur Verarbeitung erfor
derlichen Menge Wasser, wobei gegebenenfalls einzelne Kom
ponenten auch erst nachträglich zu der mit Wasser ange
rührten Mischung zugegeben werden.
7. Verwendung der zementären Trockenmörtel gemäß Anspruch 1
bis 5 als Klebemittel oder Beschichtungsmasse.
8. Verwendung gemäß Anspruch 7 als Fliesenkleber.
9. Verwendung gemäß Anspruch 7 als Klebemittel zur Verklebung
von Wärmedämmplatten und Schallschutzplatten.
10. Verwendung gemäß Anspruch 7 als Armierungsmasse für Wärme
dämmverbundsysteme.
11. Verwendung gemäß Anspruch 7 als Spachtelmasse.
12. Verwendung gemäß Anspruch 7 als Klebemittel zum Verkleben
von Holz und Holzwerkstoffen.
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